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día mundial de las enfermedades raras

La Fundación El sueño de Vicky, apadrinada por Santiago Cañizares, organiza una gala solidaria en Valencia el 29 de febrero

14/02/2024 - 

VALÈNCIA. La Fundación El Sueño de Vicky, cuyo principal objetivo es recaudar fondos para la investigación del cáncer infantil, organiza su III Gala solidaria en el centro empresarial BioHub, Valencia. El evento tendrá lugar el 29 de febrero, coincidiendo con el día mundial de las enfermedades raras y consistirá en un cóctel, cena, rifa solidaria y desfile del diseñador valenciano, Alejandro Resta. 

Se podrá asistir comprando previamente la entrada a través de la web de la Fundación hasta agotar el aforo. De la misma manera, se podrán aportar donaciones adquiriendo entradas a la fila CERO, para todos aquellos que no puedan asistir al evento, pero quieran colaborar en el siguiente número de cuenta de la Fundación: ES14 2085 8432 1703 3001 1262.

Santiago Cañizares es padrino de la Fundación desde el 2018, año en el que su hijo Santi falleció debido a un tumor cerebral. El objetivo de este evento es la recaudación de fondos para poder seguir apoyando la investigación del cáncer infantil y el beneficio irá destinado a un proyecto de exploración de gliomas de bajo grado en adolescentes y adultos jóvenes en varios hospitales de España.

El Sueño de Vicky ha demostrado la necesidad de dar visibilidad a esta enfermedad y de su apuesta por la investigación como única fórmula para ganar la batalla al cáncer infantil en España.  Desde su creación, la Fundación ha logrado recaudar más de 1 millón de euros, los cuales han ido destinados a dos proyectos:

El primero en el CIMA, de la Universidad de Navarra, del tumor cerebral AT/RT atípico a través de la inmunoviroterapia.

El segundo, la creación de la Unidad de tumores cerebrales del Hospital Niño Jesús de Madrid. Un centro especializado en tumores cerebrales pediátricos, donde se asista al enfermo de forma integral. Financia el sueldo anual de un oncólogo de refuerzo para la unidad, la compra de maquinaria puntera, becas de formación en neurocirujía pediátrica, la creación de la unidad de rehabilitación online para pacientes desde cualquier punto de España, etc.

El beneficio de la recaudación de la venta de las entradas irá destinado a la Unidad de tumores cerebrales pediátricos del Hospital Infantil Niño Jesús de Madrid. Durante el evento, el Álvaro Lassaletta, explicará más detenidamente la labor en la unidad de la que es director.

Laura García Marcos, fundadora y presidenta de la Fundación El sueño de Vicky, insiste en la necesidad de dar visibilidad a esta lucha, poniendo el foco en la investigación como el mejor método para combatir esta terrible enfermedad que se sitúa como la primera causa de muerte infantil en España.  

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